Учат жить положительно
главный внештатный специалист по ВИЧ-инфекции взрослых и детей, заведующая клинико-диагностическим отделением Республиканского центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Татьяна СКРИПИНА.
Некоторые думают, что я могу передать ВИЧ, просто взглянув на них. Люди, ВИЧ не передаётся взглядом!
ВИЧ на мою жизнь никак не влияет. Но пришлось забыть о своей мечте стать следователем. В СПИД-центре сказали, что с моим диагнозом в МВД меня не возьмут.
Каждый 27-й мужчина в нашей стране имеет положительный ВИЧ-статус. Увы, по представительницам слабого пола Минздрав РФ статистику не предоставляет. Эти пугающие цифры основаны на данных проведенных исследований. А если учесть, что экспресс-лаборатории в небольших российских деревнях и селах, коих тысячи, гости нечастые, то “положительных” явно гораздо больше. Но еще страшнее то, что среди тех, чей статус подтвержден, встречаются люди, скрывающие результаты анализов из-за порицания обществом, из-за страха быть отвергнутым близкими или просто потому, что стыдно, поскольку им с детства внушали, что ВИЧ — это что-то грязное, это проказа, с которой живут исключительно наркоманы и проститутки. Тех, кто осмелился открыто заявить о своей болезни, менее 50 человек на всю Россию.
Я предполагал, что I Республиканский форум “ВИЧ-инфекция: новые вызовы и стратегии ответа”, приуроченный к 35-летию со дня основания Центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями, станет встречей представителей медицинского сообщества, чтобы еще раз напомнить всем о важности профилактики и борьбы, не побоюсь этого слова, с еще одной чумой, перешедшей из двадцатого столетия в 21-й.
По сути, так и получилось: в одной из просторных аудиторий главного корпуса ЧувГУ инфекционисты призывали быть осторожнее, декан медицинского факультета, обращаясь к студентам, которые все как один считают, что их это никогда не коснется, настаивала на регулярном обследовании и тщательном выборе сексуального партнера.
“Ежегодно в нашей республике на ВИЧ-инфекцию тестируется около 400 тысяч человек. Каждому, независимо от возраста, необходимо знать свой ВИЧ-статус. Чем раньше будет поставлен диагноз, тем быстрее пациент сможет начать жизненно важное лечение, что в свою очередь позволит избежать серьезных последствий заболевания.
Тестирование анонимное и бесплатное. Самое главное в личной профилактике ВИЧ-инфекции — изменить отношение к своему здоровью, исключить рискованный образ жизни. В первую очередь это физическое и духовно-нравственное здоровье человека”, — призвала главный внештатный специалист по ВИЧ-инфекции взрослых и детей, заведующая клинико-диагностическим отделением Республиканского центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Татьяна СКРИПИНА.
Существует только “сейчас”
Но нравственность должна быть и в отношении к людям с ВИЧ-инфекцией. Они вправе жить и работать рядом с нами, заниматься спортом и путешествовать. Общество, в котором сохранилась нравственность, может одолеть иммунодефицит, а общество с дефицитом нравственности погибнет.
Слово взяла милая рыжеволосая девушка. Это Светлана ИЗАМБАЕВА, наша землячка, клинический психолог, счастливая супруга и мать. А еще у нее ВИЧ. Диагноз не помешал, а поспособствовал основанию фонда помощи “положительным” “НЕСТРАШНО”.
“Многие взрослые, в том числе ВИЧ-положительные, не знают о том, что дети с ВИЧ существуют и что их проблемы далеко не детские. Например, ребята часто прерывают свое лечение, потому что не осознают и не понимают, для чего оно необходимо, они нередко сталкиваются со стигмой в школе, во дворе, обществе, среди подростков и взрослых, даже родных, но не знают куда обращаться. Они чувствуют себя невидимыми даже для ВИЧ-сообщества, и оттого в них развиваются страх, протест и отчаяние”, — акцентировала Светлана Ростиславовна.
О Марине и Екатерине, подопечных фонда, которые все это время сидели среди слушателей, такого точно не скажешь. Совсем юные. Жизнерадостные. Их нельзя назвать больными, выглядят и ведут себя они так, будто понимают, что откладывать жизнь на потом крайне непредусмотрительно и опрометчиво.
“Мне 20 лет, и я ВИЧ-положительный человек, — призналась Марина. — У меня врожденный диагноз, биологическая мать оставила меня в роддоме. Я попала в инфекционное отделение при детдоме и жила там до четырех лет. Потом у меня появилась приемная семья, а в шесть лет я познакомилась со Светой и с тех пор состою в фонде — сначала как подопечная, а теперь как наставник”.
Рядом с такими же детьми она впервые почувствовала себя нужной, приняла себя такой…
Екатерина же выглядела смущенной: такие признания для нее редки, но все же случаются.
“Мне 19, я переняла ВИЧ через грудное вскармливание. Родные узнали о диагнозе только в три года, когда у меня обнаружилась лейкопения. В фонде я провожу тренинги для школьников и студентов, расту по карьерной лестнице”.
Почему я?
или Страх, гнев, сочувствие
Еще одним визуальным доказательством непринятия людей с положительным ВИЧ-статусом стала фотовыставка, подготовленная сотрудниками фонда. Каждая фотография отражает эмоциональное состояние подопечного и сопровождается проникновенными, суровыми словами, как выяснилось, их цитатами.
Более 100 тысяч людей ежегодно узнают о неутешительном диагнозе. И у каждого из них своя история, иногда способная разодрать душу в клочья. Как у Кристины (имя изменено), чью фотографию тоже можно увидеть на выставке.
- Ее жизнь изменилась в “положительную” сторону, когда ей было четыре года. Такой “подарок”, думаю, несложно догадаться, каким образом, тогда ей преподнес сожитель бабушки. Насилие продолжалось в течение девяти лет, пока она не обратилась в фонд.
“Первым делом мы разобрались с извращенцем и упрятали его за решетку на 12 лет. Он мог бы получить и больше, но суд не принял факт заражения как отягчающее обстоятельство”, — рассказала Светлана. — Затем последовал долгий процесс реабилитации, Кристина, как раненый волчонок, никого к себе не подпускала. Потребовалось время, чтобы она смогла социализироваться. И нам это удалось!
В прошлом году Кристина стала участницей программы “Адаптация”, затем приехала на “Лидерскую смену”, а сейчас она уже вдохновляет других ребят, особенно тех, кому не посчастливилось пройти схожие с ней испытания”.
Чем бы закончились страдания Кристины, если бы она не встретила Светлану? Размышлять на эту тему совсем не хочется.
Еще одну историю поведала Карина (имя, конечно, тоже изменено).
- Она родилась с ВИЧ-инфекцией, жила на постоянной противовирусной терапии. Звучит пугающе, на самом же деле это обычный прием противовирусных препаратов (кстати, Светлана тоже на таком вечном курсе. Это позволяет ей рожать здоровых детей и жить полноценной сексуальной жизнью. — Прим. автора).
Жизнь изменилась в 18 лет, когда случилась любовь: стремительный переезд к избраннику и страх быть отвергнутой.
“Она не смогла признаться, что у нее ВИЧ. И бабушке, с которой жила до переезда, пригрозила: “Не дай бог скажешь, он же меня бросит, когда узнает”. Параллельно перестала принимать препараты. Она хотела быть обычной молодой девушкой, которая просто влюбилась”, — прокомментировала Светлана.
Когда последствия отказа от лекарств стало невозможно скрывать, она во всем призналась. Молодой человек за ней все эти дни ухаживал, с ложки кормил, говорил: “Мне неважно, есть у тебя ВИЧ или нет, я тебя люблю, пожалуйста, живи”.
Но эта история, увы, с печальным концом…
ОТ АВТОРА
Страх, который вызывает СПИД, огромный, поэтому мы все молчим, поэтому боимся. Почему мы столько лет говорим о нем, но люди до сих пор умирают от этой болезни? Потому что говорим об этом шепотом или только два раза в год — в день памяти жертв СПИДа и в день борьбы с этой страшной болезнью, 1 декабря.
КСТАТИ
Первый случай заражения ВИЧ-инфекцией в Чувашии зафиксирован в 1994 году у иностранного студента.
ПОМОЩЬ РЯДОМ
Вы знаете, что делать!
Телефон основателя фонда “НЕСТРАШНО” Светланы Изамбаевой: 8-987-297-78-91.